Was ist FASD?

Mütterlicher Alkoholkonsum während der Schwangerschaft ist eine häufige Ursache für angeborene Fehlbildungen, geistige Behinderungen, hirnorganische Beeinträchtigungen, Entwicklungsstörungen und extreme Verhaltensauffälligkeiten. Alle Formen dieser vorgeburtlichen Schädigungen werden unter dem Begriff FASD (Fetal Alcohol Spectrum Disorder) zusammengefasst. FASD kann sich in seiner Ausprägung sehr unterschiedlich darstellen, was die Diagnostik oft erschwert.

In Deutschland sind mindestens 1 % der Gesamtbevölkerung (ca. 850.000 Menschen) durch Alkohol in der Schwangerschaft ihr Leben lang beeinträchtigt. Diese Beeinträchtigungen wären vermeidbar.
 

Wer wir sind - was wir wollen:

FASD Deutschland e.V. setzt sich ausschließlich ehrenamtlich für die Prävention der Fetalen Alkohol Spektrum Störung (FASD), aber auch für die Menschen mit FASD ein.

Die Ziele des Vereines sind klar definiert:

• Senkung der Geburtenrate der Kinder mit FASD durch Prävention und
• Verbesserung der Lebenssituation der Menschen mit FASD und ihrer Bezugspersonen.

Seit mehr als 20 Jahren hat der Verein bundesweit eine Vorreiterrolle in der fachkundigen Hilfe und Selbsthilfe für Bezugspersonen und Menschen mit FASD und in der Lobbyarbeit für die Menschen mit FASD als Patientenvertretung.

Unsere Ziele:

• Aufklärung der Öffentlichkeit über die Auswirkungen des Alkoholkonsums in der Schwangerschaft und Stillzeit
• Zusammenarbeit mit Fachkräften in medizinischen, therapeutischen und sozialpädagogischen Bereichen
• eine eigenständige Kodierung im ICD 11
• Zusammenarbeit mit Eltern/Hauptbezugspersonen von Menschen mit FASD
• Unterstützung der Menschen mit FASD und ihrer Bezugspersonen
• Zusammentragen von Forschungsergebnissen aus aller Welt
• Aufbau und Unterstützung eines bundesweiten Netzes von Selbsthilfegruppen
• Unterstützung und Beratung bei der Entwicklung von Wohn- und Betreuungsformen für Menschen mit FASD
• Beratung und Hilfe in Krisensituationen
• Prävention
• Aufnahme in die versorgungsmedizinischen Grundsätze
• Fortbildung für alle, die Kontakt haben zu Menschen mit FASD, beruflich oder privat
• Internationale Kontakte
• Überarbeitung der S 3 Leitlinie FASD und Erweiterung der Leitlinie für den Erwachsenenbereich

Vereinsaktivitäten:

• Online-Selbsthilfeforum auf der Homepage
• Themenabende Online
• Fachforen online mit Anerkennung durch die niedersächsische Ärztekammer
• Präsenz in den neuen Medien
• jährliche zweitägige Fachtagungen in Hybrid
• Seminare und Schulungen
• Betreuung der Selbsthilfegruppen
• Erstellung und Herausgabe von Informationsmaterial und Broschüren
• Familienfortbildungsfreizeiten
• Wochenenden für Erwachsene mit FASD und deren Bezugspersonen
• Fragebogenaktionen
• Mitgliedergewinnung
• Vereinszeitschrift FAScette, 2x jährlich