Die Deutsche Epilepsievereinigung e.V. (kurz: DE) ist der Bundesverband der Epilepsie-Selbsthilfe. Die DE ist ein Zusammenschluss von Personen, die unmittelbar und mittelbar von Epilepsie betroffen sind, sowie von Angehörigen, Freunden und Förderern dieses Personenkreises.

1988 haben Vertreter von zahlreichen Epilepsie-Selbsthilfegruppen die DE gegründet. Sie vertritt seitdem auf nationaler und internationaler Ebene die Interessen von Menschen mit Epilepsie.

Nicht nur die tägliche Auseinandersetzung mit der Krankheit macht den Betroffenen zu schaffen, sondern auch die gesellschaftliche Ausgrenzung, hinter der in erster Linie Nichtwissen steckt. Das wollen wir ändern und damit den offenen und vorbehaltlosen Umgang mit Epilepsie möglich machen.

Die DE will

• den Betroffenen bei der Realisierung eines selbstbestimmten Lebens mit Epilepsie helfen
• die Anerkennung der Selbsthilfevertreter als gleichberechtigte Partner im Gesundheitssystem erreichen
• die Chancen von Menschen mit Epilepsie in Ausbildung und Beruf verbessern
• die Öffentlichkeit über Epilepsie aufklären und damit der Isolation der Anfallskranken entgegenwirken

Was ist Epilepsie?

Die Epilepsie gibt es eigentlich gar nicht, sondern nur individuelle Ausprägungen einer Funktionsstörung des Gehirns.

Man spricht daher besser von Epilepsien in der Mehrzahl. Das trifft die vielfältigen Erscheinungsformen dieser nach Migräne zweithäufigsten aller chronischen neurologischen Störungen besser: Etwa ein Prozent aller Menschen, unabhängig von Geschlecht oder Hautfarbe, erkranken daran, in Deutschland also sind zwischen 500.000 und 800.000 Menschen davon betroffen.

Epilepsien äußern sich durch Anfälle, man spricht aber erst von einer Epilepsie, wenn diese Anfälle mehrmals auftreten. Plötzliche extreme Aktivitätssteigerungen des Zentralnervensystems lösen diese Anfälle aus. Die meisten kennen nur die großen Krampfanfälle mit Sturz und Zuckungen. Viel häufiger aber sind bloße Absencen und sogenannte psychomotorische Anfälle. „Krank“ sind davon betroffene Menschen gewöhnlich nur in den wenigen Augenblicken oder allenfalls Minuten eines solchen Anfalls.

Unser Angebot

• Wir sind da, wenn es um die Bewältigung ganz persönlicher Probleme geht.
• Wir informieren über alles Wissenswerte rund um das Thema Epilepsie – fundiert und verständlich.
• Wir vermitteln Kontakte zu medizinischen Fachkräften, Kliniken, Sozialarbeitern, Psychologen sowie zu einer von mehr als 200 Selbsthilfegruppen.
• Wir fördern den gegenseitigen Erfahrungsaustausch und unterstützen Aufbau und Arbeit von Selbsthilfegruppen.
• Wir vertreten die Interessen von Menschen mit Epilepsie und ihrer Angehörigen auf allen politischen Ebenen.
• Wir fördern den internationalen Erfahrungsaustausch.