Der Arbeitskreis Down-Syndrom Deutschland e.V. ist ein gemeinnütziger und deutschlandweit tätiger Verein. Er wurde 1977 aus einer Elterninitiative gegründet; die Grundidee, die seinerzeit dahinterstand und vermutlich dauerhaft Gültigkeit haben wird: gemeinsam geht es leichter!

Die Bezeichnung Down-Syndrom geht auf den englischen Arzt John Langdon Haydon Down (1828-1896) zurück. Er konnte nachweisen, dass das 21. Chromosom bei Menschen mit einem Down-Syndrom dreimal vorkommt; statt 46 haben sie 47 Chromosomen, also eines mehr. Darum lautet der Fachbegriff auch Trisomie 21. Diese genetische Besonderheit wirkt sich auf die individuelle Entwicklung aus und ist so unterschiedlich, wie bei uns alle anderen Menschen auch. Gemeinsam haben Menschen mit Down-Syndrom zwar ein charakteristisches äußeres Erscheinungsbild, welches aber bei genauerem Hinsehen höchst individuell ist und verblüffende Familienähnlichkeiten aufweist.

Ziele unserer Arbeit

Menschen mit Down-Syndrom gehören zu uns und haben ein Recht auf Teilhabe in unserer Gesellschaft, wie es auch in der UN-Behindertenrechtskonvention festgeschrieben wurde. Wir engagieren uns dafür, dass diese Teilhabe in allen Bereichen unserer Gesellschaft möglich werden und umgesetzt werden kann. Wir möchten Vorurteile und Berührungsängste abbauen, Eltern Mut machen, ihr Kind so anzunehmen, wie es ist. Uns ist es wichtig, Menschen mit Down-Syndrom eine Stimme zu geben, uns für deren Rechte und Interessen einsetzen und uns für sie in Politik und Gesellschaft stark machen.

Eltern und Angehörigen geben wir Hilfestellungen und informieren z.B. während der Schwangerschaft, bei der Wahl des Kindergartens, der richtigen Schulform, zu Möglichkeiten beruflicher Tätigkeiten und bei der Frage: wie leben und wohnen erwachsene Menschen mit Down-Syndrom.

Etabliert hat sich inzwischen der „Themenabend“. Jeden 1. und 3. Mittwoch des Monats treffen wir uns um 20:00 Uhr (kleine Kinder sind im Bett, große „Kinder“ sind manchmal dabei und stören uns nicht) online. Die Themen finden sich im Terminkalender unserer Website www.down-syndrom.org 

Fachleute informieren über unterschiedliche Themen. Im Anschluss werden Fragen gestellt und beantwortet sowie weitere Impulse gegeben.Oft ergänzen Eltern und Angehörige in der Runde die Fachvorträge mit Erfahrungswissen. 

Gemeinsam geht es leichter!

Als reine Angehörigen-Interessenvertretung arbeiten wir u.a. zusammen mit:

• Ärzten, Pädagogen und weiteren Berufsgruppen in Diagnostik, Therapie und Pflege,
• den beteiligten Behörden, Verbänden, wissenschaftlichen Instituten, den Beauftragten für die Belange behinderter Menschen der Bundes- und Landesregierungen,
• Einrichtungen für Ausbildung, Arbeit, Wohnen und Leben
• Organisationen und Elternvereinigungen.

Informationsbroschüren zu verschiedenen Themen können über unsere Internetseite und/oder unsere Geschäftsstelle angefordert werden.